Actinomicina-D é nome comercial de fármaco quimioterápico anti-câncer. Citotóxica e antineoplásica, agente alquilante (composto químico reativo). Trata: tumores de células germinativas, sarcoma de tecidos moles, sarcoma de Ewing, melanoma, coriocarcinoma, rabdomiosarcoma, neuroblastoma, sarcoma de Kaposi, entre outros. Alguns efeitos colaterais podem ocorrer.
Efeito colateral mais comum: contagens sanguíneas baixas (temporário), diminuição de plaquetas, glóbulos brancos e vermelhos, aumentando risco de anemia, infecção e sangramento.
Feridas na boca, queda de cabelo, diarreia, sensibilidade à luz solar, náusea, vômito, problemas cutâneos (descamação, vermelhidão, acne folicular). Alguns ocorrem rapidamente: náusea/vômito (horas após dose).
Problemas hepáticos (enzimas hepáticas elevadas, hepatotoxicidade – dano hepático por químicos), perda de fertilidade (menor chance de conceber), escurecimento da pele, perda de apetite, exaustão. Se ocorrerem, notifique médico imediatamente. Alguns graves (perda fertilidade, enzimas hepáticas elevadas).
Efeitos que exigem assistência médica (podem ou não ser prejudiciais): exaustão extrema, fezes escuras/alcatrão, erupção cutânea extrema (coceira/descamação), icterícia (amarelamento pele/olhos), inchaço/dor/vermelhidão no local da injeção, inchaço abdominal, fezes claras, urina cor de chá, hematomas/sangramento anormais.
Efeitos atrasados podem ocorrer. Câncer secundário pode desenvolver meses/anos após Actinomicina-D. Indivíduos devem conversar com médicos sobre potencial de câncer secundário.