Dados epidemiológicos robustos associam a atividade física regular à redução do risco de câncer de cólon, mama, endométrio, esôfago, gástrico, renal, bexiga e possivelmente outros. O Comitê Consultivo das Diretrizes de Atividade Física de 2018 concluiu "evidência forte" para 7 sítios. Os mecanismos são multifatoriais e sinérgicos.
O exercício agudo mobiliza células NK, linfócitos CD8+, neutrófilos. O treinamento crônico melhora a imunovigilância — melhor reconhecimento de antígenos tumorais, capacidade citotóxica, redução de fenótipos exaustos. Mioquinas (IL-6, IL-15, SPARC) mediam a comunicação músculo-imuno.
Exercício ↓ adiposidade visceral → ↓ leptina, ↑ adiponectina → ↓ sinalização NF-κB → ↓ PCR sistêmica, IL-6, TNF-α. Ambiente inflamatório menor reduz o ambiente promotor de tumores.
Exercício de alta intensidade aumenta transitivamente o estresse oxidativo → regulação adaptativa ascendente de enzimas antioxidantes (SOD, GPx, catalase) e vias de reparo do DNA (BER, NER). Efeito líquido: redução da carga mutagênica.
Contração muscular → translocação de GLUT4 independente de insulina. Treinamento crônico ↓ insulina em jejum, ↓ HOMA-IR. Hiperinsulinemia é um promotor tumoral conhecido (cólon, mama, pâncreas, endométrio).
Exercício + dieta → perda/manutenção de peso. O tecido adiposo é um órgão endócrino que secreta fatores pró-inflamatórios e pró-angiogênicos. A gordura visceral é particularmente carcinogênica.
Exercício regular induz resposta antioxidante hormética (via Nrf2). Equilibra produção vs neutralização de ROS → protege DNA, lipídios, proteínas.
Exercício ↑ diversidade microbiana, ↑ táxons produtores de AGCC (Faecalibacterium, Roseburia), ↓ patobiontes. Butirato → saúde colônica, anti-inflamatório, inibição de HDAC → supressão tumoral. Emergente, mas convincente.
O exercício amplifica os benefícios de dieta saudável, sono, gestão do estresse e adesão ao rastreamento. Não substitui o rastreamento.