Câncer ósseo primário é extremamente raro: <0,5% de todos os cânceres. ACS estima ~2.600 diagnósticos em 2009 nos EUA; ~1.500 mortes. Instituto Nacional do Câncer: mais comum em crianças que adultos. Prognóstico varia.
Tumores malignos originados no tecido ósseo. Diferente do secundário (metastático), que começa elsewhere e espalha aos ossos. Três tipos mais comuns (ACS): osteossarcoma (tecido ósseo em crescimento), condrossarcoma (cartilagem), sarcoma de Ewing (tecido ósseo imaturo). NIH: osteossarcoma e Ewing atingem crianças/jovens <20 anos; condrossarcoma atinge adultos >50 anos.
Largamente desconhecida. Adultos com doença de Paget (desenvolvimento anormal de células ósseas) têm maior risco de osteossarcoma. Pode atingir qualquer osso, mas mais comum em ossos longos (pernas, braços).
Dor é a queixa mais comum. Outros: inchaço/sensibilidade articular, ossos enfraquecidos, febre, fadiga, anemia.
Geralmente cirurgia, radioterapia e quimioterapia. NIH: às vezes crio-cirurgia (nitrogênio líquido) substitui cirurgia padrão. Em casos graves/avançados, amputação pode ser necessária.
Deterioração óssea e fraturas. Se espalha, problemas no órgão afetado.
Depende de tamanho, estágio, localização, tipo, idade, saúde geral, resposta ao tratamento (quimio/radio), exames de sangue. Equipe médica dá respostas específicas ao caso.
Sobrevida relativa de 5 anos: ~68%. Mulheres brancas: ~73%; homens brancos: 65%. Afro-americanos: mulheres ~67%, homens ~65%.