Lesões cutâneas roxas (purpura) resultam de sangue extravasado. Tamanho, morfologia e contexto distinguem as causas.
| Categoria | Condições | Características Principais |
|---|---|---|
| Trauma | Hematomas, equimose | Histórico de lesão; evolui cores (vermelho→azul→verde→amarelo) |
| Vasculite | Vasculite IgA (Henoch-Schönlein), ANCA-associada, crioglobulinêmica | Purpura palpável (extremidades inferiores); sintomas sistêmicos (artralgia, dor abdominal, renal) |
| Distúrbios Plaquetários | ITP, TTP, HIT, induzido por droga (heparina, quinino), quimioterapia | Petequias, sangramento mucosal; plaquetas baixas (exceto TTP – contagem normal, mas deficiência de ADAMTS13) |
| Coagulopatia | Varfarina, DOACs, doença hepática, DIC, deficiência de vitamina K, hemofilia | Equimose, hemarthrose, PT/INR prolongado, aPTT |
| Infecções | Meningococcemia, febre maculosa das Montanhas Rochosas, endocardite, sepse, viral (EBV, CMV, parvovírus) | Febre, aparência tóxica; petequias/purpura; emergência médica |
| Nutricional | Escorbuto (deficiência de vitamina C) | Petequias perifoliculares, cabelos em saca-rolha, sangramento gengival, má cicatrização |
| Fragilidade Vascular | Purpura solar (actínica), purpura senil, Ehlers-Danlos, Cushing, corticosteroides crônicos | Antebraços/dorso das mãos; trauma mínimo; pele atrófica |
| Malignidade | Leucemia, linfoma, mieloma, depósitos metastáticos | Pancitopenia, sintomas B, esplenomegalia |
| Autoimune | LES, APS, vasculite reumatóide | Multissistêmico; autoanticorpos específicos |
| Medicação | Anticoagulantes, antiplaquetários, corticosteroides, antibióticos (beta-lactâmicos), ISRS | Relação temporal; revisar lista de medicações |