Anomalias no desenvolvimento do SNC durante a gestação. Causas: alterações cromossômicas, doenças maternas, uso de drogas/álcool, infecções (rubéola, catapora, CMV).
Fechamento precoce de suturas cranianas → restrição do crescimento cerebral, aumento de pressão intracraniana, deformidade craniana e possível dano neural.
Mutações/deleções genéticas → desenvolvimento cerebral anormal (não é problema muscular). Maioria nasce com a condição; detectada meses/anos depois. Baixo oxigênio no parto é causa minoritária.
Formação anômala de estruturas da linha média cerebral: nervo óptico e hipófise hipoplásicos. Variável gravidade.
Cérebro não cresce adequadamente (cortex afetado). Causas: genética (Síndrome de Down), infecções maternas, álcool/drogas. Grau de comprometimento varia.
Equipe multidisciplinar (pais, pediatra, neurologista, terapeutas, assistência social). Plano individualizado, intervenção precoce, suporte familiar contínuo.