Câncer colorretal (CCR) é o 3º câncer mais incidente (excluindo pele de não melanoma) e 2º em mortalidade no Brasil. A maioria origina-se de pólipos adenomatosos (adenoma-carcinoma sequence, 10–15 anos). Estágio inicial = curável (>90% sobrevida 5 anos). Estágio avançado = sobrevida <15%. Sintomas precoces são inespecíficos ou ausentes — daí a importância do rastreamento.
| Sintoma / Sinal | Descrição | Significado |
|---|---|---|
| Alteração persistente do hábito intestinal (>4 semanas) | Diarreia nova, constipação nova, alternância, fezes mais finas ("fita", "lápis"), sensação de evacuação incompleta (tenesmo), urgência fecal. | Estreitamento luz colônica (tumor estenosante), irritação mucosa, disfunção esfíncter. |
| Sangramento retal / Sangue nas fezes | Sangue vivo (hematoquezia) no papel, gotejando, misturado às fezes. Fezes escuras/alcatrão (melena) se tumor direito (raro). | Sinal mais específico. Nunca "hemorroidas" sem investigação. CCR retal/sigmoide = sangue vivo. CCR cólon direito = melena / anemia ferropriva oculta. |
| Anemia ferropriva inexplicada | Homens / Mulheres pós-menopausa: Hb baixo, VCM baixo, ferritina baixa, ↑ capacidade ligação ferro. Sem sangramento ginecológico/GI alto óbvio. | Sangramento crônico oculto tumor direito/cecal. Indicação absoluta de colonoscopia + endoscopia alta. |
| Dor / desconforto abdominal persistente | Cólica vaga, peso, distensão, dor contínua LLQ/FID. Não alivia com evacuação/gases. | Tumor infiltrando parede, obstrução parcial, invasão nervosa/peritônio. |
| Perda de peso involuntária >5% em 6 meses | Sem mudança dieta/exercício. Anorexia, saciedade precoce. | Doença avançada, síndrome paraneoplásica, má absorção (raro). |
| Fadiga / fraqueza persistente | Desproporcional à atividade. Associada a anemia, citocinas inflamatórias. | Inespecífico, mas em contexto de outros sinais = alarme. |
| Teste | Frequência | Vantagens | Limitações |
|---|---|---|---|
| Colonoscopia | 10 anos | Padrão ouro: visualiza todo cólon, remove pólipos (terapêutica), biópsia. Sensibilidade CCR ~95%, pólipos >1cm ~95%. | Invasiva, prep intestinal, sedação, risco perfuração/sangramento (~1:1000-3000), custo, acesso. |
| FIT (Teste Imunoquímico Fecal) | Anual | Não invasivo, barato, sem prep/dieta, específico hemoglobina humana (não dieta), sensibilidade CCR ~79%, pólipos avançados ~30%. Positivo → colonoscopia. | Não detecta pólipos não sangrantes. Falso negativos. Requer adesão anual. |
| Colonoscopia Virtual (TC Colonografia) | 5 anos | Não invasiva (sem sedação), visualiza extracolônico, sensibilidade CCR/pólipos >1cm ~90%. | Prep intestinal, radiação, se pólipo → precisa colonoscopia convencional p/ retirar. Não biopsia. |
| Teste DNA Fecal (Cologuard / Exact Sciences) | 3 anos | Não invasivo, detecta DNA metilado (NDRG4, BMP3) + mutação KRAS + hemoglobina. Sensibilidade CCR ~92%, pólipos avançados ~42%. | Custo alto, falso positivos (→ colonoscopia desnecessária), não terapêutico. Não aprovado Brasil (importação). |
Detecção precoce = cura. Colonoscopia remove o pólipo antes de virar câncer.