Mistura racêmica 50:50 de L-fenilalanina (aminoácido essencial, precursor de tirosina → dopamina/norepinefrina) e D-fenilalanina (forma sintética, inibe enzimas que degradam encefalinas/endorfinas endógenas). Teoricamente, poderia aumentar catecolaminas (via L-forma) e modular dor/humor (via D-forma).
Dois ensaios duplo-cegos, placebo-controlados, cruzados (1985, 1987) testaram DLPA em crianças com TDAH:
Desde então, nenhum ECR replicou achados positivos. A revisão Cochrane e guidelines atuais não recomendam DLPA para TDAH.
DLPA tem evidência moderada como adjuvante em depressão resistente (via inibição de degradação de encefalinas) e dor crônica (modulação opioide endógena). Doses típicas: 100-500 mg/dia. Efeitos colaterais: náusea, azia, cefaleia, hipertensão (raro). Contraindicado em fenilcetonúria (PKU), gravidez, uso de IMAOs.
Não há base científica para usar DL-fenilalanina no TDAH. Pacientes/famílias devem priorizar tratamentos com evidência robusta (estimulantes, atomoxetina, TCC, exercício, ômega-3). Suplementação de L-tirosina (precursor direto de dopamina) tem plausibilidade teórica maior, mas também carece de ECRs em TDAH.