Diferenças entre os sintomas da ALS & MS

Tanto a esclerose lateral amiotrófica, também conhecida como doença de Lou Gehrig, como a esclerose múltipla são doenças neurológicas que prejudicam a plena funcionalidade do sistema nervoso central, atacando a função nervosa e muscular. Eles compartilham algumas semelhanças em como eles afetam o corpo, e a diferenciação entre os dois é fundamental para a busca do caminho correto do tratamento. Compreender as diferenças ajuda os pacientes a procurar os médicos e medicamentos mais adequados.

Symmetry of Symptometry

O Center for Neurologic Study observa que a simetria é um meio de diferenciar os sintomas da ELA e da EM. A esclerose múltipla afeta principalmente um lado do corpo, enquanto a ELA afeta todo o corpo. O Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e Derrame observa que, embora os sintomas da ELA possam inicialmente começar de um lado ou de outro, é a atrofia muscular e os danos nos nervos de ambos os lados que separam a ELA de outras formas de esclerose e distrofia muscular. A desmielinização refere-se ao dano à bainha de mielina que cobre os nervos do corpo. Para pacientes com EM, o dano à bainha de mielina é um sintoma primário da doença, de acordo com a National MS Society, pois esse dano causa o tecido da cicatriz que perturba a comunicação do pulso nervoso. O Center for Neurologic Study relata que pacientes com ELA não apresentam desmielinização como um sintoma primário do nervo. Em vez disso, para os pacientes com ALS, a desmielinização será um sintoma secundário ao chegar após a atrofia muscular.

Inflamação

De acordo com o Center for Neurologic Study, uma diferença chave entre ELA e EM é a presença de inflamação as vias nervosas. Em pacientes com esclerose múltipla, as células inflamatórias circundam áreas onde a bainha de mielina foi danificada, e essa presença de células inflamatórias é um dos principais diagnósticos para a doença. Indivíduos com doença de Lou Gehrig, por outro lado, não mostram sinais de células inflamatórias em torno de seus nervos em exames médicos. Embora os pacientes possam não ser capazes de ver este sintoma, é um farol para os médicos que procuram fazer um prognóstico preciso.

A Associação ALS observa que a doença é rapidamente progressiva e fatal, com a maioria pacientes com apenas uma expectativa de vida de três a cinco anos. A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla observa que os sintomas da EM podem ir e vir e que, embora os sintomas possam piorar com o tempo, eles podem ser controlados com medicamentos, resultando em uma expectativa de vida plena.

, , ] ]