Linfoma não-Hodgkin (LNH) origina-se de linfócitos B ou T. Inicia-se frequentemente em gânglios linfáticos (cervicais, axilares, inguinais) mas pode acometer sítios extranodais.
Filtra hemácias velhas e captura patógenos. Contém polpa branca rica em linfócitos B e T → alvo frequente. Esplenomegalia comum.
Infiltração por células neoplásicas compromete hematopoiese → anemia, leucopenia, trombocitopenia. Biópsia de medula é parte do estadiamento.
Órgão mediastinal onde linfócitos T amadurecem. Concentração de timócitos → risco de LNH precursor de células T (linfoblastoma).
Tecido linfoide associado à mucosa (MALT): amígdalas, adenoides, apêndice, placas de Peyer (íleo terminal), estômago. Linfoma MALT gástrico associado a H. pylori.
Pele, SNC, testículos, tireoide, mama, pulmão, fígado, rins, glândulas salivares, órbita.
O padrão de disseminação define estadiamento (Ann Arbor), prognóstico e tratamento (radioterapia localizada vs. quimioimunoterapia sistêmica). Avaliação por PET-CT e biópsia de medula são padrão.