Ocasionalmente lê-se ou ouve anúncio de que certos números de lote de produto foram recolhidos pela FDA. Números podem parecer jargão científico para manter consumidores no escuro sobre processos de fabricação, gerando confusão e medo. Isso não é justificado. Na verdade, números de lote devem ser fonte de conforto.
Conheça seus números. Números de lote não são emitidos pela FDA, mas pelo fabricante. Ao produzir, fazem em lotes. Cada lote recebe número único para rastrear quando problema ocorreu e quais produtos recolher. (Pense como CPF do produto.) Ex: sem números, problema em um frasco de Tylenol recolheria todos, tornando indisponível. Com números, fabricantes removem frascos específicos mantendo disponibilidade.
Entenda procedimentos de recolhimento FDA. FDA exige que fabricantes relatem produtos com risco ao público, divididos em Classe 1, 2, 3. Classe 1: provável causar problemas graves. Classe 2: pode causar problemas reversíveis/tratáveis. Classe 3: improvável causar problemas. Classes 1 e 2 exigem comunicados à imprensa.
Encontre seu número de lote. Se ouviu sobre recolhimento e tem produto, encontre número na embalagem. Pode não estar rotulado como "lote"; pode ver "lot" seguido do número, nem sempre. Não impresso como parte padrão do rótulo (rótulo não muda, lote muda a cada lote). Procure número estampado na embalagem.
Relate preocupações você mesmo. Embora ônus de relatar produtos ruins caia no fabricante, consumidores podem relatar alimentos/medicamentos nocivos. FDA fornece coordenadores de queixas para todas regiões EUA. Avaliam queixas e determinam se escalam/investigam, podendo forçar recolhimento não iniciado pelo fabricante.