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Prós e Contras da Eletroforese em Gel

História

Introduzida nos anos 1930. Nos anos 60-70, desenvolveram-se a maioria das técnicas para separar ADN e proteínas.

Vantagem: Limites de Detecção por Tamanho

A maioria de ADN, ARN e proteínas pode ser detetada, independentemente do tamanho. A concentração da matriz do gel é escolhida antecipadamente para separar facilmente a molécula de interesse pelo tamanho estimado.

Vantagem: Material Inicial

Não precisa de grande quantidade de material inicial. Exemplo: picogramas de ADN detetáveis por eletroforese.

Desvantagem: Difícil Extração de Amostras

Após corrida no gel, é possível extrair amostra para análise posterior. Porém, é quase impossível recuperar todo o material da amostra original.

Desvantagem: Materiais Perigosos

Cuidado ao manusear materiais. Exemplo: brometo de etídio, comum em eletroforese de ADN, é mutagénico conhecido.