prós & Contras de Eletroforese em Gel

Gel de eletroforese é usada para moléculas separadas com base no peso molecular e carga. Ácido desoxirribonucleico ( ADN ) , ácido ribonucleico ( ARN ) e proteínas podem ser separados usando electroforese em gel . De agarose e poliacrilamida são os materiais mais comuns usados para formar o gel . História

eletroforese em gel foi introduzido pela primeira vez na década de 1930 . Durante os anos 1960 e 1970 , a maioria das técnicas para separar o DNA e as proteínas foram desenvolvidas

Vantagem: . Limites de Detecção com base no tamanho

Mais DNA , RNA e proteínas pode ser detectados por eletroforese em gel , independentemente do tamanho. A concentração da matriz de gel é escolhida previamente para separar facilmente a molécula de interesse com base no tamanho estimado
Vantagem: . Material Inicial

Uma quantidade grande de material de partida não é necessário para a electroforese em gel . Por exemplo, picogramas de DNA pode ser detectado por eletroforese
Desvantagem: . Difícil extrair amostras

Uma vez que uma amostra foi executado em um gel , é possível extrair a amostra a partir do gel , para posterior análise . No entanto, é quase impossível de se obter todo o material na amostra original
Desvantagem: . Materiais nocivos

Cuidados devem ser tomados ao manusear materiais utilizados na eletroforese em gel . Por exemplo, o brometo de etídio é comumente usado em eletroforese em gel de DNA , e é um agente mutagênico conhecido .