Métodos de Impressão Digital de DNA

Impressão digital de DNA, também chamada de perfilamento de DNA, é uma técnica que analisa e compara DNA de diferentes fontes como cabelo, sangue, sêmen e outros materiais biológicos. Moléculas de DNA são longas fitas firmemente enroladas em cromossomos localizadas no núcleo de uma célula humana. Dentro das células de DNA estão genes que determinam características de cada pessoa, permitindo que cientistas possam identificar espécies específicas, sexo e seres humanos individuais. Impressão digital de DNA é usada em áreas da ciência tão diversas como botânica e forense.

Polimorfismo de Comprimento de Fragmento de Restrição

Polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição é um método de impressão digital de DNA no qual DNA é extraído de uma amostra e cortado em pedaços usando enzimas. Este método concentra-se nas bases de DNA que se repetem, que diferem de outros organismos. Após os pedaços serem cortados, uma técnica chamada eletroforese separa os pedaços de acordo com o comprimento. Uma vez ordenados, os fragmentos de DNA são marcados com material radioativo que produz um padrão visual que pode ser estudado para diferenças minuciosas. Este método é muito preciso, com probabilidade de erro de um em vários bilhões. Este método é um método popular para impressão digital de DNA, mas requer uma quantidade considerável de DNA para ser usado.

Repetição Tandem Curta

A repetição tandem curta é o método de impressão digital de DNA mais popular e inovador usado para casos forenses e testes de paternidade. O método funciona analisando as variações de DNA entre indivíduos, chamado polimorfismo. Estas diferenças individuais são encontradas em sequências curtas de DNA que se encontram em 13 sítios de pares de bases. O método STR analisa quantas vezes pares de bases se repetem em uma fita de DNA. Estes testes são altamente precisos, com a probabilidade de corresponder aos pares de repetição exatos em 13 sítios para gêmeos idênticos em um em vários bilhões. Essa probabilidade é maior para indivíduos não relacionados.

Reação em Cadeia da Polimerase

Reação em cadeia da polimerase é um método de impressão digital de DNA desenvolvido por Kary Mullis em 1983. O método foi desenvolvido para estabelecer autenticação hereditária. PCR é comumente referido como fotocópia molecular porque produz múltiplas cópias de segmentos de DNA de uma pequena quantidade de DNA, tão pouco quanto 50 moléculas. Uma vez que a amostra foi criada, ela pode ser comparada com padrões de uma amostra de referência para identificar uma possível correspondência ou conexão. A principal vantagem deste método é que uma amostra de DNA tão pequena quanto um folículo capilar ou célula de pele pode ser usada para fazer cópias suficientes necessárias para impressão digital de DNA. A desvantagem é que os resultados não são tão certos quanto outros métodos.