O uso de materiais em medicina refere-se principalmente ao uso a longo prazo de materiais biológicos ou sintéticos interagindo com tecido vivo. Itens de uso curto como bolsas de sangue e agulhas de seringa geralmente não são considerados parte da definição. D.F. Williams, em "Progress in Biomedical Engineering" (1987), forneceu a definição padrão: "material não viável usado em dispositivo biomédico destinado a interagir com sistemas biológicos".
Com envelhecimento, perda óssea e enfraquecimento de tecido conjuntivo. Entre 80-90 anos, 33% mulheres e 17% homens sofrem fratura de quadril. Titânio em próteses de quadril corrói mas sem efeito adverso no corpo. Revestimento cerâmico usado na extremidade da articulação por desgastar menos que metal.
Química, bioquímica, física e engenharia desempenham papel significativo no desenvolvimento de materiais médicos. Além de médicos, dentistas e cientistas de materiais, expertise necessária em: nanotecnologia, neurologia, coagulação sanguínea, adesão celular, síntese proteica, imunologia, engenharia eletrônica e hidráulica.
Regulamentações federais cobrem desenvolvimento de materiais médicos. FDA deve aprovar todos dispositivos assim como medicamentos. Isso envolve membros do Congresso. Questões legais surgem quando dispositivos causam danos. Quando partes/funções corporais envolvem dispositivos artificiais, questões éticas também surgem. Todos humanos são afetados por materiais em medicina.