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Checklist CAP para Análise de Gás Sanguíneo: Controle de Qualidade e Acreditação

CAP é o Colégio de Patologistas Americanos. Como organização, incentiva patologistas e laboratórios a manter altos padrões de qualidade e precisão. Para isso, documenta e credencia laboratórios que atendem padrões de qualidade e desempenho. Laboratórios que realizam exames de gases sanguíneos recebem um checklist CAP a cada dois anos para ajudar a manter controle de qualidade. O laboratório deve completar o checklist para manter a acreditação CAP entre inspeções. As perguntas cobrem uma ampla variedade de situações.

Rotulagem de Amostras

Amostras de gases sanguíneos arteriais podem ser instáveis, exigindo análise o mais rápido possível após a coleta. Às vezes, essa urgência leva a hábitos descuidados, o mais notável sendo aguardar para rotular as amostras. Muitos técnicos alinham amostras para rastreá-las em vez de rotulá-las corretamente. Esta é uma prática perigosa e inaceitável. Duas perguntas do checklist abordam rotulagem. Laboratórios devem verificar que cada amostra está rotulada para identificar o paciente e evitar trocas. Também devem descrever seus processos de rotulagem e documentação.

Requisitos de Controle de Qualidade (QC)

Controle de qualidade é outro tópico importante. CAP exige que laboratórios façam verificação de QC em pH, pCO2 e pO2 a cada 8 horas. Exige duas verificações diárias para valores calculados, analitos de co-oximetria e analitos medidos (sódio, potássio, glicose). O checklist verifica se a equipe está realizando corretamente estas verificações.

Calibração

Instrumentos e reagentes devidamente calibrados são críticos para testes precisos de gases sanguíneos. O checklist inclui perguntas para verificar calibração a cada 6 meses ou conforme cronograma recomendado pelo fabricante. Também verifica calibração após manutenção maior, troca completa de reagentes ou mudança dos reagentes usados.

Revisão de Procedimentos

Para manter qualidade e precisão, um diretor de laboratório deve revisar e assinar regularmente os procedimentos. O laboratório deve documentar o processo de revisão para ter registros mostrando que revisões são realizadas regularmente. O checklist CAP aborda este requisito.