Tumores adrenais benignos, conhecidos como feocromocitomas, geralmente afetam adultos entre 30 e 60 anos de idade, segundo o Centro Médico da Universidade de Maryland. Esses tumores não cancerosos, que ocorrem raramente, podem ser tratados com sucesso.
Feocromocitomas liberam os hormônios adrenais epinefrina e norepinefrina, que regulam a pressão arterial e a frequência cardíaca. Quantidades excessivas desses hormônios podem levar a condições sérias que requerem atenção médica.
Feocromocitomas geralmente causam pressão alta. Outros sintomas que podem ocorrer incluem pele úmida, palpitações, náusea, pulso rápido, estresse emocional, dor de cabeça e vômito.
Um diagnóstico pode ser feito baseado em anormalidades detectadas em uma tomografia computadorizada (TC) ou exame de radioisótopo da glândula adrenal. Exames de sangue e urina podem medir níveis hormonais para determinar quanta epinefrina e norepinefrina estão presentes.
Medicamentos prescritos podem ser usados para controlar a pressão alta. Tumores menores que 5 cm podem ser removidos com cirurgia minimamente invasiva. Tumores maiores requererão uma incisão maior nas costas ou no abdômen.
Feocromocitomas podem ser cancerosos, ou malignos, em casos raros e se espalhar para outros órgãos. Opções de tratamento para esses tumores incluem quimioterapia e radioterapia.