Doença de Wilson: Sintomas, Diagnóstico e Tratamento

Reconhecendo os sintomas

Distúrbio raro: cobre acumula-se perigosamente. Acúmulo começa no nascimento, mas sinais óbvios podem surgir só na adolescência ou depois. Se avança sem diagnóstico, sintomas psiquiátricos/neurológicos aparecem. Não tratada, é fatal. Detecção precoce + tratamento = vida normal.

8 sinais de alerta

1. Neurológicos/motores: tremores, perda de coordenação, fraqueza muscular, rigidez, sialorreia.
2. Postura/movimentos: posições incomuns sentado/em pé, movimentos anormalmente lentos, movimentos repetitivos, desajeitamento, perda de motricidade fina.
3. Fala: dificuldade para falar, fala muito lenta ou arrastada.
4. Comportamento/personalidade: comportamento bizarro/inapropriado, medo/paranoia injustificados, agitação incomum, depressão, tendências suicidas (cobre no cérebro).
5. Alimentação/deglutição: mudanças nos hábitos, disfagia.
6. Abdome distendido: pode indicar problema hepático associado.
7. Pele/olhos: icterícia (amarelamento) por disfunção hepática.
8. Anel de Kayser-Fleischer: anel marrom-avermelhado ao redor da córnea. Visível a olho nu só em estágios tardios; oftalmologista detecta antes com lâmpada de fenda.