Epilepsia: distúrbio neurológico cerebral. Impulsos elétricos disparam incorretamente → crises parciais/complexas. Manifestação: olhar fixo, sensações incomuns, convulsões. Gravidade depende da área cerebral afetada.
Epilepsia Idiopática: Pode ser hereditária. Mesmo tipo ocorre mais em familiares. Irregularidades no EEG similares entre familiares (mesmo sem epilepsia). Anomalias cromossômicas podem ser herdadas.
Epilepsia Sintomática: Resultado de lesão/dano cerebral: traumatismo, desenvolvimento anormal no 1º trimestre, tumores, encefalite.
Evidência de que epilepsia por lesão cerebral tem taxa familiar maior que população geral, mas mecanismo/genética desconhecidos.
População geral: 2%.
Pai epiléptico: risco ligeiramente aumentado.
Mãe epiléptica: risco ~5%.
Ambos pais: risco ligeiramente >5%.
Vida livre de crises melhor para diagnóstico tardio. Diagnosticados na infância: pior prognóstico, mais complicações.
Adultos: medicação → 50-60% livres de crises. Restantes: 10-20% controlados com 2ª medicação. 20-30% continuam com crises → tratamento adicional.
Crianças: 20% cessam crises com 1ª medicação; ao parar, permanecem livres. 50-60% livres enquanto medicadas; podem parar no futuro. 30% precisam medicação vitalícia. 10% requerem além de medicação oral.
Casais com epilepsia (especialmente ambos) devem considerar tipo/gravidade antes de engravidar. Geralmente não grande preocupação; aconselhamento médico individualizado recomendado.