casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Doenças Neurológicas

Histórico Familiar e Doença de Parkinson: Genética, Fatores Ambientais e Testes

Histórico Familiar

Especialistas debatem a importância do histórico familiar como fator de risco. NINDS estima que 15-25% dos pacientes com Parkinson têm parente conhecido com a doença, mas mais da metade envolve a forma rara de início precoce. Em casos típicos, histórico familiar é fraco preditor, embora risco seja ligeiramente maior se o parente for irmão (não pai/mãe).

Genética

Estudos genéticos identificam genes e mutações associados ao Parkinson. O corpo humano tem 20.000-25.000 genes que determinam traços e permitem funções vitais. Certos genes influenciam a probabilidade de desenvolver a doença.

Significância

13 genes associados descobertos, mas ainda não se sabe exatamente como a genética influencia quem desenvolve a doença. Apenas um gene é considerado "causal" (presença garante a doença), mas é raro, respondendo por minoria dos casos (Parkinson's Disease Foundation).

Equívocos

Cientistas reavaliam ideias antigas. Antes, estudavam gerações da mesma família; se não havia padrão, concluíam que genes não tinham papel. Agora sabe-se que consumo excessivo de água de poço e exposição a certos pesticidas/herbicidas aumentam a ocorrência, significando que famílias rurais/agricultoras por gerações podem ter risco aumentado mesmo sem padrão hereditário.

Testes Genéticos

Teste para gene PINK1 (causa Parkinson em alguns) já existe. Geralmente não recomendado pois PINK1 responde por apenas 2% dos casos de início precoce. Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano concorda que utilidade é limitada, mas aconselha conversar com médico/geneticista se precisar de mais informação para decidir.