Anemia falciforme é uma condição caracterizada por falta de glóbulos vermelhos saudáveis para entregar oxigênio suficiente por todo o corpo. Alguns glóbulos vermelhos, em vez de serem redondos e flexíveis, são em forma de foice, rígidos e pegajosos, e podem ficar entupidos em vasos sanguíneos.
Anemia falciforme é o resultado de uma mutação genética do gene que controla a produção de hemoglobina pelo corpo. O gene defeituoso deve ser herdado tanto da mãe quanto do pai.
Sintomas de anemia falciforme incluem fadiga crônica, episódios transitórios mas recorrentes de dor por todo o corpo, mãos e/ou pés inchados, icterícia, crescimento retardado ou puberdade atrasada, anomalias de visão e suscetibilidade a infecções.
Um exame de sangue que confirma a presença de hemoglobina S (células falciformes) no sangue é usado para diagnosticar anemia falciforme. Se o teste for positivo, outro exame de sangue será realizado para determinar se o paciente tem um ou dois genes mutados.
Não há cura para anemia falciforme, mas sintomas podem ser bem manejados com tratamento. Antibióticos são usados para combater infecções às quais pacientes são propensos, e medicamentos para dor (frequentemente apenas de venda livre) ou Hidroxiureia são usados para gerenciar dor. Em casos severos, transfusões de sangue ou transplantes de medula óssea podem ser realizados.
Anemia falciforme, e especialmente seus episódios de dor, pode ser muito estressante. Muitas clínicas e hospitais oferecem serviços de aconselhamento ou grupos de apoio. Passos extras para gerenciar dor, como almofadas de aquecimento ou massagens, também são benéficos.