A doença de Kawasaki — uma inflamação de artérias de médio calibre — afeta comumente lactentes e crianças pequenas. Porém, também pode afetar adultos.
Os primeiros casos foram identificados em crianças japonesas nos anos 1960. Nomeada em homenagem ao pediatra japonês Tomisaku Kawasaki (nascido em 1925), que descreveu a doença.
Infelizmente, a causa é desconhecida. Porém, pessoas afetadas podem recuperar-se em poucos dias se os sintomas forem descobertos precocemente.
Até o momento, pouca ou nenhuma diferenciação de sintomas foi notada entre crianças e adultos. Os sintomas geralmente ocorrem em estágios: primeiro, febre com sinais como vermelhidão ocular, erupções, língua inchada e dor de garganta; depois, descamação da pele, dor articular ou abdominal, diarreia e vômito nas duas semanas seguintes.
Embora não haja prevenção conhecida, pode ser tratada com prescrição de aspirina e/ou anticorpos purificados.
Embora possa ocorrer em qualquer grupo racial ou étnico, é mais comum entre crianças de descendência japonesa e coreana. Apenas 10% dos casos ocorrem em adultos.