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Doença do Sono Africana (Tripanossomíase): Transmissão, Estágios Clínicos, Diagnóstico e Tratamento

Visão Geral

Doença parasitária negligenciada causada por Trypanosoma brucei gambiense (Oeste/Central, crônica, 98% casos) e T. b. rhodesiense (Leste, aguda). Transmissão por mosca tsé-tsé (Glossina). Endêmica em 36 países subsaarianos. OMS meta eliminação 2030.

Transmissão

  • Picada de tsé-tsé infectada (fêmea e macho hematófagos).
  • Transmissão vertical (transplacentária) – congênita.
  • Transfusão/transplante (raro).
  • Acidente laboratorial.

Estágios Clínicos e Sintomas

Estágio 1: Hemolinfático (Precoce)

  • Chancro de inoculação (nódulo doloroso, ulcerado no local da picada) – mais comum em T. b. rhodesiense.
  • Febre intermitente, cefaleia, prurido, linfadenopatia cervical posterior (sinal de Winterbottom - gambiense), mialgias, artralgias, edema facial.

Estágio 2: Meningoencefálico (Tardio / Neurológico)

Parasitas cruzam barreira hematoencefálica.

  • Distúrbios do sono: Inversão ciclo sono-vigília (sonolência diurna, insônia noturna) – origem nome "doença do sono".
  • Neuropsiquiátricos: Mudanças personalidade, apatia, irritabilidade, psicose.
  • Motores: Tremor, hiperreflexia, sinais piramidais/extrapiramidais, marcha alterada.
  • Endócrinos: Insuficiência hipofisária, amenorreia.
  • Convulsões, coma, morte se não tratada.

T. b. rhodesiense: Progressão semanas/meses. T. b. gambiense: Meses/anos.

Diagnóstico

  • Parasitológico (Obrigatório para estadiamento): Microscopia sangue (gotícula espessa, QBC), linfonodo aspirado, LCR (punção lombar obrigatória para estadiamento). Concentração (mini-ânion exchange - mAECT).
  • Sorológico (Rastreio/Triagem): CATT (gambiense), HAT Sero-K-SeT. Alta sensibilidade, menor especificidade.
  • Molecular: PCR (pesquisa).
  • Estadiamento: LCR: Células >5/µL, proteína >370mg/L, tripanossomas visíveis → Estágio 2.

Tratamento (Por Estágio e Espécie)

EstágioT. b. gambienseT. b. rhodesiense
1 (Hemolinfático)Fexinidazol oral 10 dias (novo, 2019, jogo-mudador) OU Pentamidina IM/IV 7 diasSuramina IV (teste sensibilidade prévio)
2 (Meningoencefálico)Fexinidazol oral 10 dias (se não grave) OU NECT (Nifurtimox oral + Eflornitina IV 7-14d) OU Eflornitina IV 14d OU Melarsoprol IV (tóxico, última linha)Melarsoprol IV (única opção tradicional; fexinidazol em estudo)

Prevenção e Controle

  • Controle vetor: Armadilhas alvo (azul/preto + atrativos), pulverização residual, técnica do macho estéril.
  • Rastreio ativo/passivo populações risco + tratamento precoce.
  • Quimioprofilaxia não recomendada.
  • Não há vacina. Imunidade não protetora duradoura.