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O que é Febre Mediterrânea Familiar (FMF)

Febre Mediterrânea Familiar (FMF) ou "gripe mediterrânea" é distúrbio hereditário que afeta principalmente pessoas de origem mediterrânea: judeus sefaraditas, árabes, armênios e turcos. É um distúrbio inflamatório com inflamação de abdômen, pulmões e articulações. Pacientes herdam gene mutado que causa a inflamação. Sofrem dor nas áreas inflamadas. Não há cura, mas há tratamentos para alívio.

Crises Sintomáticas

Segundo Mayo Clinic, 90% dos pacientes são diagnosticados antes dos 20 anos. Ataques duram tipicamente 2-3 dias. Sintomas comuns: febre súbita, dor abdominal, dor no peito, dores articulares, constipação, diarreia, dores musculares e erupção vermelha nas pernas. Entre ataques, não há sintomas. Frequência varia: semanal ou a cada poucos meses.

Testes e Diagnóstico

Não há teste específico para detectar FMF durante crises. Médicos diagnosticam por sintomas, histórico familiar e etnia. Exames de sangue detectam leucocitose durante ataques. Por ser hereditário (autossômico recessivo — gene mutado de ambos os pais), teste genético pode identificar mutação associada.

Opções de Tratamento

FMF não tem cura, mas tratamentos controlam sintomas. Colchicina (anti-inflamatório) é frequentemente prescrita, tomada diariamente para prevenir ataques e reduzir diarreia. Efeitos colaterais possíveis: fraqueza muscular, dormência em mãos/pés, problemas renais. Alternativas: Enbrel, Remicade, Kineret.

Mudanças no Estilo de Vida

Tomar medicação no horário previne ataques e reduz efeitos colaterais. Se planeja engravidar, converse com médico para gravidez saudável. Dieta baixa em gordura e sem lactose ajuda reduzir desconforto abdominal com colchicina.

Buscando Apoio

Lidar com doença crônica é difícil. Informar-se sobre o distúrbio ajuda a entender sintomas e expectativas. Converse com médico, leia folhetos informativos. Grupos de apoio ajudam a desabafar com quem passa pelo mesmo. Pergunte ao seu médico como encontrar um.