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Linfócitos B na Imunidade: Produção de Anticorpos, Regulação Imune e Consequências Clínicas da Deficiência
Linfócitos B são centrais para a imunidade humoral. Sua função primária é produzir anticorpos (imunoglobulinas) que neutralizam patógenos, opsonizam para fagocitose, ativam o complemento e medeiam a citotoxicidade celular dependente de anticorpo (ADCC).
Principais Funções
- Produção de anticorpos: Células plasmáticas (células B diferenciadas) secretam milhares de anticorpos/segundo.
- Memória imunológica: Células B de memória permitem resposta rápida e de alta afinidade na reexposição.
- Apresentação de antígeno: Células B apresentam antígeno a células T CD4⁺ via MHC II.
- Secreção de citocinas: Regulam diferenciação de células T, função de células dendríticas.
- Células B reguladoras (Bregs): Produzem IL-10, suprimem autoimunidade.
Consequências da Deficiência de Células B
- Infecções sinopulmonares recorrentes: Bactérias encapsuladas (S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis).
- Resposta prejudicada à vacina: Falha em gerar títulos protetores (especialmente vacinas polissacarídicas).
- Paradoxo autoimune: Depleção de células B (ex.: rituximabe) pode exacerbar algumas doenças autoimunes; perda de Bregs remove o freio regulatório.
- Infecções GI: Giardia, norovirus (deficiência de IgA).
- Risco aumentado de malignidade: Linfoma, especialmente com CVID.
Entidades Clínicas
- Agamaglobulinemia ligada ao X (mutação BTK): Ausência de células B, baixas todas as Ig.
- Imunodeficiência Variável Comum (CVID): Baixo IgG ± IgA/IgM, resposta pobre à vacina, início na adolescência–30 anos.
- Deficiência seletiva de IgA: PID mais comum; frequentemente assintomática.
- Hipogamaglobulinemia transitória da infância: Resolve aos 3–5 anos.
Imunoglobulina Terapêutica (IgRT)
IVIG ou SCIG de reposição restaura a imunidade humoral, reduz infecções e modula autoimunidade. Vitalício para a maioria das deficiências primárias.
As células B são indispensáveis para defesa contra patógenos extracelulares e homeostase imunológica.