Imunidade Inata: A Primeira Linha de Defesa Não Seletiva

O sistema imune inato é não específico para antígenos — não distingue entre patógenos específicos com base em exposição prévia. Em vez disso, reconhece padrões moleculares conservados compartilhados por classes de micróbios.

Reconhecimento: Receptores de Reconhecimento de Padrões (PRRs)

• PAMPs: Padrões Moleculares Associados a Patógenos (LPS, flagelina, dsRNA, DNA CpG não metilado, β-glucano).
• DAMPs: Padrões Moleculares Associados a Danos (HMGB1, ATP, DNA, ácido úrico) — sinais de lesão estéril.
• Receptores: TLRs (membrana/endossomo), NLRs, RLRs, CLRs, sensores de DNA citosólico (cGAS).

Efetores Celulares

• Neutrófilos (fagocitose, NETs).
• Macrófagos (fagocitose, produção de citocinas, apresentação de antígeno).
• Células dendríticas (ponte para a imunidade adaptativa).
• Células NK (matam células virais/tumorais).
• Células linfoides inatas (ILC1/2/3 — produção de citocinas).
• Complemento (opsonização, lise, inflamação).

Principais Características

• Imediato (minutos–horas).
• Sem memória (embora imunidade treinada exista — reprogramação epigenética).
• Pode causar danos teciduais colaterais (sepse, ARDS, autoinflamação).

Relevância Clínica

• Sepse: resposta inata desregulada → tempestade de citocinas, falência orgânica.
• Doenças autoinflamatórias: mutações NLRP3 (CAPS), FMF — desregulação inata.
• Adjuvantes de vacina: ativam PRRs inatos para moldar a resposta adaptativa.
• Imunoterapia do câncer: agonistas STING, agonistas TLR para ativar a imunidade antitumoral inata.

A imunidade inata é a defesa rápida baseada em padrões, antiga, que ganha tempo para a especificidade adaptativa.