O processamento e apresentação de antígenos é o processo crítico pelo qual as células apresentadoras de antígeno (APCs) capturam, processam e exibem antígenos às células T, iniciando a resposta imune adaptativa.
APCs – profissionais (células dendríticas, macrófagos, células B) e não-profissionais (epiteliais, endoteliais) – internalizam antígenos via fagocitose, endocitose ou captação mediada por receptores. APCs profissionais são muito mais eficientes.
Antígenos internalizados são degradados em fragmentos de peptídeos por proteases, catipsinas e enzimas lisossômicas dentro de compartimentos endossomal/lisossômico.
Fragmentos de peptídeos se ligam a moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC):
Receptores de células T (TCRs) nas células T reconhecem complexos peptídeo-MHC específicos. Esta interação, mais sinais de coestimulação, desencadeia ativação, proliferação e diferenciação de células T em células efetoras (células T citotóxicas, células T auxiliares) e células T de memória.
Células T efetoras eliminam células infectadas, secretam citocinas para coordenar respostas imunes e estabelecem imunidade de longo prazo via células T de memória. Este processo intrincado permite que o sistema imunológico reconheça e responda a uma vasta gama de patógenos.