Ocorre quando o sistema imunológico do paciente ataca e destrói tecido transplantado do próprio corpo (enxerto autólogo). Embora rara, pode surgir após transplantes de células-tronco ou outros procedimentos autólogos.
Erupções vermelhas e pruriginosas na face, palmas das mãos e plantas dos pés.
Diarreia, dor abdominal, cólicas, náuseas e perda de apetite.
Destruição dos ductos biliares e mucosas hepáticas. Sintomas: dor no quadrante superior direito, hepatomegalia (fígado aumentado), elevação de enzimas hepáticas e icterícia.
O tratamento baseia-se em corticosteroides para suprimir a resposta imune contra o tecido autólogo. O prognóstico é geralmente favorável: os sintomas são mais brandos que na doença do enxerto contra hospedeiro alogênica e podem resolver espontaneamente sem tratamento.