AIDS (síndrome de imunodeficiência adquirida) resulta de infecção por HIV não tratada. O HIV destrói as células T helper CD4+ – os "maestros" da orquestra imunológica – levando a uma imunodeficiência profunda.
Células T CD4+ ativam células B (anticorpos), células T citotóxicas CD8+ (matam células infectadas) e macrófagos (fagocitose). Sem elas, as respostas são atrasadas, fracas ou ausentes.
Patógenos que são inofensivos ou controlados em pessoas saudáveis causam doença grave quando as contagens de CD4+ caem <200 células/µL:
IOs progridem mais rápido, disseminam mais amplamente e respondem mal ao tratamento devido à ausência de contenção imunológica.
Infecções latentes (TB, HSV, VZV, CMV) reativam. IOs tratadas frequentemente recaem sem recuperação imunológica.
Risco aumentado de linfomas impulsionados por EBV, cânceres de colo/anal relacionados a HPV, sarcoma de Kaposi.
TARV eficaz suprime o HIV, permite recuperação de CD4+, restaura a função imunológica e previne IOs. Com tratamento precoce, a expectativa de vida se aproxima da normal. Indetectável = Intransmissível (I=I).
Monitoramento regular de CD4+ e carga viral orienta profilaxia (ex.: TMP-SMX para PCP quando CD4+ <200) e rastreio de IO.