As plaquetas são quantitativa e qualitativamente normais na hemofilia. A hemofilia A (deficiência do fator VIII) e B (deficiência do fator IX) são distúrbios da cascata de coagulação, não da função plaquetária.
Pacientes com hemofilia têm contagem normal de plaquetas e tempo de sangramento, mas aPTT prolongado. Sangram em articulações/músculos (tardio) em vez de superfícies mucosas (imediato). O tratamento repõe o fator ausente, não as plaquetas.