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Doença Cardíaca Congénita: Causas, Diagnóstico e Tratamento

O que é Doença Cardíaca Congénita?

Anomalia na estrutura do coração. Condição presente ao nascimento. Segundo American Heart Association, defeitos cardíacos congénitos são "malformações congénitas mais comuns em recém-nascidos". Prognóstico no passado levava à morte; avanços tecnológicos atuais permitem vida plena.

Factos

Envolvem estruturas cardíacas: paredes interiores, válvulas, artérias/veias do coração. National Heart Lung and Blood Institute: ~8 em cada 1.000 nascimentos. Muitos casos: defeito corrigido sem complicações. Raramente crianças nascem com defeito que requer cirurgia imediata pós-parto. Se defeito complexo: cuidados cardíacos especiais vitalícios.

Causas

~28 dias após conceção: feto forma dois lados do coração; vasos que transportam sangue para fora também se formam. Mayo Clinic: durante este período desenvolve-se defeito. Pode resultar de genética, medicamentos, infeções virais. Se defeito tratado na infância, problemas podem surgir na idade adulta: coração nunca completamente normal; condição não suficientemente grave para corrigir na infância → ressurge; tecido cicatricial de tratamentos infantis causa problemas.

Sintomas

Podem não surgir até idade adulta: arritmia (ritmo anormal), pele azulada, falta de ar, tonturas, desmaios, fadiga extrema. Edema (inchaço tecidos/órgãos). Procure atenção médica imediata se sintomas.

Complicações

Variam consoante gravidade. Arritmias comuns; Mayo Clinic: podem tornar-se problemáticas → morte cardíaca súbita. Infeção cardíaca: endocardite (infeção revestimento cardíaco). Outras: AVC, insuficiência cardíaca, problemas valvulares, hipertensão pulmonar (pressão alta apenas nas artérias pulmonares).

Tratamentos

Condição menor: check-ups periódicos. Medicação ajuda coração a bombear eficazmente. Cateteres para reparar defeitos menores: tubos finos inseridos veia da perna, guiados ao coração; ferramentas minúsculas libertadas do cateter reparam defeito. Casos graves: cirurgia cardíaca aberta ou transplante. Independentemente de tratamento na infância ou idade adulta: seguimento consistente com médico necessário e recomendado.