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O Que É Retinoblastoma: Sintomas, Tratamento e Prognóstico

Características

• Câncer infantil de crescimento rápido na retina (células sensíveis à luz).
• Duas formas: genética hereditária e não genética. ~55% sem histórico familiar (não exclui forma genética).
• Geralmente unilateral (~70%); bilateral em ~30%.
• Número de tumores varia; tratamento depende de número, tamanho e características.

Sinal Característico ("Olho de Gato")

Na foto com flash, a pupila afetada brilha branca ou amarela (leucocória) em vez do habitual "olho vermelho". Também visível em luz artificial baixa. Se notar, leve a foto ao pediatra/oftalmologista imediatamente. Não é diagnóstico definitivo, mas exige investigação urgente — tratamento precoce salva a vida e a visão.

Frequência

• ~50 novos casos/ano nos EUA (raro).
• ~1 caso por 20.000 nascimentos no mundo.
• Unilateral: diagnóstico médio aos 12 meses. Bilateral: 2–3 anos.

Causa

Erro no cromossomo 13 (gene RB1). Gene defeituoso herdado de qualquer dos pais ou mutação aleatória na divisão celular fetal. Não há prevenção conhecida.

Tratamento

Prioridades: 1) Preservar a vida; 2) Preservar a visão; 3) Minimizar sequelas. Plano individualizado: quimioterapia, radioterapia, cirurgia, laserterapia, crioterapia ou combinação. Em falha, enucleação (remoção do olho) com prótese.

Prognóstico

Países desenvolvidos: taxa de cura 95–98%. Diagnóstico precoce é a chave.