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Retinose Pigmentar (RP): Entendendo Sintomas, Causas e Perda Visual
Retinose pigmentar (RP) é um grupo de distúrbios oculares incomuns envolvendo a degeneração lenta da retina do olho. Leva à perda de visão. Os Institutos Nacionais de Saúde estimam 1 em 4.000 pessoas nos Estados Unidos têm RP.
Sintomas
- Sintomas de retinose pigmentar incluem perda de visão periférica e central e diminuição da visão em pouca luz ou à noite. Você começará a ter sintomas na infância, mas problemas de visão severos não aparecerão até o início da idade adulta.
Causas
- Retinose pigmentar é causada por defeitos hereditários nas células retinianas. Esses defeitos afetam a capacidade da retina de detectar luz.
Diagnóstico
- Para diagnosticar retinose pigmentar, seu médico conduzirá um exame.
Tratamento
- Não há tratamento específico para retinose pigmentar, mas seu médico pode recomendar usar óculos de sol para proteger seus olhos da luz ultravioleta.
Considerações
- Retinose pigmentar continuará a progredir lentamente, mas é improvável que você fique completamente cego. Considere aconselhamento genético para determinar risco do seu filho para RP.