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Retinose Pigmentar (RP): Entendendo Sintomas, Causas e Perda Visual

Retinose pigmentar (RP) é um grupo de distúrbios oculares incomuns envolvendo a degeneração lenta da retina do olho. Leva à perda de visão. Os Institutos Nacionais de Saúde estimam 1 em 4.000 pessoas nos Estados Unidos têm RP.

Sintomas

  1. Sintomas de retinose pigmentar incluem perda de visão periférica e central e diminuição da visão em pouca luz ou à noite. Você começará a ter sintomas na infância, mas problemas de visão severos não aparecerão até o início da idade adulta.

Causas

  1. Retinose pigmentar é causada por defeitos hereditários nas células retinianas. Esses defeitos afetam a capacidade da retina de detectar luz.

Diagnóstico

  1. Para diagnosticar retinose pigmentar, seu médico conduzirá um exame.

Tratamento

  1. Não há tratamento específico para retinose pigmentar, mas seu médico pode recomendar usar óculos de sol para proteger seus olhos da luz ultravioleta.

Considerações

  1. Retinose pigmentar continuará a progredir lentamente, mas é improvável que você fique completamente cego. Considere aconselhamento genético para determinar risco do seu filho para RP.