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Doença de Addison: Sintomas, Causas, Diagnóstico e Tratamento

Definição

Doença de Addison é insuficiência adrenal primária resultante da destruição do córtex adrenal, levando à deficiente produção de cortisol e aldosterona.

Etiologias

  • Adrenalite autoimune (80% em nações desenvolvidas): Anticorpos anti-21-hidroxilase; frequentemente parte de síndromes poliglandulares autoimunes (APS-1/2).
  • Infecções: Tuberculose (historicamente #1 mundialmente), histoplasmose, coccidioidomicose, CMV (em HIV).
  • Hemorragia: Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (meningococcemia), anticoagulação, trauma.
  • Infiltração: Metástase, sarcoidose, amiloidose, hemocromatose.
  • Induzido por drogas: Cetoconazol, etomidato, mitotano, inibidores de checkpoint (ipilimumabe).
  • Genético: Adrenoleucodistrofia, hiperplasia adrenal congênita (raro).

Características Clínicas

  • Fadiga, fraqueza, perda de peso, anorexia.
  • Hipotensão, queda ortostática, desejo por sal.
  • Hiperpigmentação (ACTH elevado → MSH) — pregas palmares, mucosa, cicatrizes.
  • GI: náusea, vômito, diarreia, dor abdominal.
  • Hipoglicemia, sintomas neuropsiquiátricos (depressão, irritabilidade).

Diagnóstico

  • Cortisol matinal baixo + ACTH alto.
  • Teste de estimulação de ACTH (250 µg de cosyntropin): cortisol <18–20 µg/dL em 30/60 min confirma.
  • Anticorpos anti-21-hidroxilase.
  • TC de adrenal: atrofia (autoimune), aumento (infecção, hemorragia, infiltração).

Tratamento

  • Reposição de glicocorticóide: hidrocortisona 15–25 mg/dia (dividida) ou prednisona 3–5 mg.
  • Mineralocorticóide: fludrocortisona 0.05–0.2 mg/dia.
  • Dose de estresse: duplicar/triplicar glicocorticóide para doença/cirurgia.
  • Educação do paciente: identificação de alerta médico, kit de injeção de emergência (hidrocortisona 100 mg IM).

Prognóstico

Com adesão, os pacientes têm expectativa de vida normal. Crise adrenal aguda (hipotensão, choque) é prevenível com educação adequada de dose de estresse.