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Doença de Addison: Sintomas, Causas, Diagnóstico e Tratamento
Definição
Doença de Addison é insuficiência adrenal primária resultante da destruição do córtex adrenal, levando à deficiente produção de cortisol e aldosterona.
Etiologias
- Adrenalite autoimune (80% em nações desenvolvidas): Anticorpos anti-21-hidroxilase; frequentemente parte de síndromes poliglandulares autoimunes (APS-1/2).
- Infecções: Tuberculose (historicamente #1 mundialmente), histoplasmose, coccidioidomicose, CMV (em HIV).
- Hemorragia: Síndrome de Waterhouse-Friderichsen (meningococcemia), anticoagulação, trauma.
- Infiltração: Metástase, sarcoidose, amiloidose, hemocromatose.
- Induzido por drogas: Cetoconazol, etomidato, mitotano, inibidores de checkpoint (ipilimumabe).
- Genético: Adrenoleucodistrofia, hiperplasia adrenal congênita (raro).
Características Clínicas
- Fadiga, fraqueza, perda de peso, anorexia.
- Hipotensão, queda ortostática, desejo por sal.
- Hiperpigmentação (ACTH elevado → MSH) — pregas palmares, mucosa, cicatrizes.
- GI: náusea, vômito, diarreia, dor abdominal.
- Hipoglicemia, sintomas neuropsiquiátricos (depressão, irritabilidade).
Diagnóstico
- Cortisol matinal baixo + ACTH alto.
- Teste de estimulação de ACTH (250 µg de cosyntropin): cortisol <18–20 µg/dL em 30/60 min confirma.
- Anticorpos anti-21-hidroxilase.
- TC de adrenal: atrofia (autoimune), aumento (infecção, hemorragia, infiltração).
Tratamento
- Reposição de glicocorticóide: hidrocortisona 15–25 mg/dia (dividida) ou prednisona 3–5 mg.
- Mineralocorticóide: fludrocortisona 0.05–0.2 mg/dia.
- Dose de estresse: duplicar/triplicar glicocorticóide para doença/cirurgia.
- Educação do paciente: identificação de alerta médico, kit de injeção de emergência (hidrocortisona 100 mg IM).
Prognóstico
Com adesão, os pacientes têm expectativa de vida normal. Crise adrenal aguda (hipotensão, choque) é prevenível com educação adequada de dose de estresse.