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Paralisia Cerebral: Opções de Tratamento e Manejo Multidisciplinar
Paralisia Cerebral (PC) é grupo de distúrbios permanentes do desenvolvimento do movimento e postura, causando limitação de atividade, atribuídos a lesão não progressiva no cérebro fetal/recém-nascido. O manejo é vitalício, multiprofissional e individualizado — visa maximizar função, participação e qualidade de vida.
Classificação Funcional (Essencial para Planejar Tratamento)
- GMFCS (Sistema de Classificação da Função Motora Grossa) — 5 níveis: I (anda sem limitações) → V (cadeira de rodas motorizada, dependência total).
- MACS (Habilidade Manual) — 5 níveis.
- CFCS (Comunicação) — 5 níveis.
- EDACS (Alimentação/Deglutição) — 5 níveis.
Classificar permite metas realistas e comunicação entre equipe/família.
Tipos Clínicos (Topografia + Tono)
- Espástica (70–80%): hipertonia, reflexos exaltados, clônus, tesoura (tesoura de pernas). Hemiplegia, diplegia, quadriplegia.
- Discinética / Atetoide (10–15%): movimentos involuntários (coreoatetose, distonia), tônus flutuante (hiper/hipotonia), piora com estresse/emoção.
- Atáxica (5–10%): hipotonia, ataxia (incoordenação), tremor intencional, marcha ampla/instável.
- Mista: combinação (ex: espástica + discinética).
- Hipotônica: tônus globalmente baixo (raro como forma pura).
Intervenções Terapêuticas (Evidência)
| Área | Intervenções | Objetivo |
| Fisioterapia | Bobath/NDT, Vojta, fortalecimento funcional, alongamento, treino de marcha (esteira com suspensão parcial de peso), equilíbrio, hidroterapia, equoterapia, órteses (AFO, KAFO), tecnologia (exoesqueleto, FES) | Força, amplitude, marcha, equilíbrio, prevenção contraturas |
| Terapia Ocupacional | Integração sensorial (Ayres), AVD (alimentar-se, vestir, higiene), tecnologia assistiva (computador, CAA), adaptação domiciliar/escolar, escrita/teclado, brincar | Autonomia, participação, motricidade fina, processamento sensorial |
| Fonoaudiologia | Oralidade (mastigação, deglutição, saliva), comunicação (fala, CAA, LIBRAS), voz, respiração | Comunicação funcional, nutrição segura, socialização |
Tratamentos Farmacológicos e Invasivos
- Espasticidade focal: Toxina Botulínica Tipo A (Botox®, Dysport®, Xeomin®) — injeção guiada por US/EMG em músculos-alvo. Efeito 3–6 meses. Repetível. Adjuvante à fisioterapia/órtese.
- Espasticidade generalizada: Baclofeno oral / Bomba de baclofeno intratecal (Baclofen Pump) — se oral ineficaz/intolerável. Requer seleção criteriosa, teste de bolus, cirurgia de implante, recargas programadas.
- Outros relaxantes: Diazepam, Clonazepam, Tizanidina, Dantroleno — sedação, hepatotoxicidade (monitorar).
- Movimentos involuntários (discinésia): Tetrabenazina, Deutetrabenazina, Trihexifenidil (anticolinérgico).
- Epilepsia associada (~30–40%): ASMs conforme tipo de crise/síndrome.
- Dor / Sono / Comportamento: abordagem multimodal.
Cirurgias Ortopédicas e Neurocirúrgicas
- Teongamento tendíneo / transferência tendínea / osteotomia: correção de contraturas fixas, deformidades ósseas (equino, flexão de joelho, adução de quadril, escápula alada). Timing: geralmente 6–12 anos (crescimento).
- Rizotomia Dorsal Seletiva (SDR): secção seletiva de raízes dorsais sensitivas (L2–S2) para reduzir espasticidade severa em diplegia espástica (GMFCS II–III). Seleção rigorosa, reabilitação intensiva pós-op (1–2 anos).
- Artrodese / reconstrução de quadril: displasia/deslocamento progressivo.
- Estimulação Cerebral Profunda (DBS): discinésia severa refratária (alvo: GPi).
Abordagem Integral (LBI / Convenção ONU)
- Educação inclusiva + AEE.
- Tecnologia assistiva (mobilidade, comunicação, informática, AVD).
- Participação social, lazer, esporte paralímpico.
- Transição adolescência-vida adulta (saúde, trabalho, moradia, autonomia).
- Apoio à família (grupos, respite care, capacitação).