casa |  | Saúde e Doença >  | Condições e Tratamentos | Doenças Cardiovasculares

Cardiomiopatia Hipertrofática (HCM): Causas, Sintomas e Manejo

Cardiomiopatia hipertrofática (HCM) é uma condição cardíaca genética na qual o músculo cardíaco (miocárdio) torna-se anormalmente espesso, prejudicando a eficiência da bomba e podendo obstruir o fluxo sanguíneo de saída.

Sintomas

• Falta de ar (especialmente com esforço)
• Dor no peito
• Tontura, vertigem, desmaio (síncope)
• Palpitações
• Fadiga
• Sintomas de insuficiência cardíaca (edema, ortopneia) em casos avançados

Causas e Fatores de Risco

• Genética: Mutações em proteínas do sarcômero (autossômico dominante); histórico familiar em ~50%
• Mimetizadores de hipertrofia secundária: Hipertensão, estenose aórtica, coração de atleta, doença de Fabry, amiloidose

Redução de Risco (para pessoas com fatores de risco)

• Controlar a pressão arterial (dieta, exercício, peso, limitar álcool, parar de fumar)
• Manter peso saudável
• Exercício regular, sob orientação médica (evitar esportes competitivos intensos se diagnosticado)
• Controlar diabetes
• Evitar tabaco e consumo excessivo de álcool
• Rastreamento cardíaco regular se houver histórico familiar

Tratamento

Bloqueadores beta, bloqueadores de canais de cálcio, disopiramida, redução septal (miectomia ou ablação por álcool), ICD para pacientes de alto risco. O acompanhamento cardiológico vitalício é essencial.