Tumor maligno que se desenvolve na região inferior do cérebro (cerebelo). É tumor do sistema nervoso central (SNC) e pode metastatizar, mais comumente para a medula espinhal, mas também para outras áreas. Sintomas: perda de equilíbrio, fala lenta, cefaleias periódicas, náusea, alterações de humor/comportamento, fadiga, flutuações de peso, dificuldade para acordar ou escrever.
Fator de risco predominante. Mais provável na infância. Segundo a Sociedade Americana de Oncologia Clínica, maioria dos casos ocorre antes dos 8 anos; metade nos primeiros 6 anos de vida.
Mais frequente em meninos que meninas. Causa desconhecida, razão da predominância masculina também desconhecida.
Maioria dos casos em brancos. Outras raças podem desenvolver, mas com menor probabilidade.
Histórico familiar de tumores cerebrais aumenta susceptibilidade, mas não garante desenvolvimento. Apenas eleva o risco.
Risco baseado em: idade (menor que 3 anos), localização fora da base cerebral, ressecção incompleta, metástase. Nessas condições, risco de recorrência é muito maior.