O envolvimento do tronco encefálico na esclerose múltipla (EM) é comum (~50% na autópsia) e produz síndromes distintivas devido ao empacotamento denso de núcleos de nervos cranianos e tratos longos.
| Síndrome | Localização | Características Clássicas |
|---|---|---|
| INO (Oftalmoplegia Internuclear) | Fascículo longitudinal medial (MLF) – ponte/mesencéfalo | Déficito de adução ipsilateral + nistagmo de abdução contralateral. Convergência preservada. Bilateral em 30% dos casos de EM. |
| Síndrome de um e meio | MLF + PPRF (ou núcleo do CN VI) | Paralisia do olhar horizontal para um lado + INO para o outro. "Apenas o olho em abdução do lado oposto se move." |
| Neuralgia do trigêmeo (TN) | Zona de entrada da raiz do CN V (ponte) | Dor facial paroxística, tipo choque elétrico (V2/V3). TN associada à EM: mais jovem, bilateral, frequentemente sintomática (vs. compressão vascular). |
| Paralisia facial (CN VII) | Núculo/fascículo facial (ponte) | Padrão de neurônio motor inferior (testa poupada em NM superior). Pode ser recorrente. |
| Disartria / Disfagia | Núcleos CN IX, X, XII (medula) + tratos corticonucleares | Fala escaneada, regurgitação nasal, risco de aspiração. Afecto pseudobulbar (labilidade emocional). |
| Vertigem central / nistagmo | Núcleos vestibulares, conexões cerebelosas | Nistagmo de direção variável, vertical, torsional; não fatigável; ± desvio de olhos. |
| Autônomo / Respiratório | Centros medulares | Bexiga/intestino neurológico, hipotensão ortostática, apneia do sono central, respiração periódica. |
EM de tronco encefálico é um marcador de doença agressiva. DMT de alta eficácia precoce e cuidado sintomático preservam a função.