Sintoma inicial mais comum: cefaleia (mais de 30% dos pacientes). Convulsão é primeiro sintoma em 20-30%.
Glioblastomas associados a radioterapia prévia; mais prováveis em maiores de 50 anos. Síndromes genéticas (Li-Fraumeni, Turcot, Von Hippel-Lindau) aumentam probabilidade.
Diagnosticados por exames de imagem: tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e tomografia por emissão de pósitrons (PET).
Abordagem multimodal: cirurgia, radioterapia e quimioterapia. Objetivo principal: aumentar qualidade de vida e tempo de sobrevivência, não necessariamente eliminar tumor completamente.
Análise genética é ferramenta promissora para tratamento. Ajudará a determinar melhores terapias para cada indivíduo.