O sangue permanece fluido em vasos íntegros através de sistemas anticoagulantes integrados:
Endotélio íntegro expressa trombomodulina (ativa proteína C), sulfato de heparano (potencia antitrombina), prostaciclina (PGI₂, inibe aderência plaquetária) e óxido nítrico (vasodilatação, inibição plaquetária).
Plaquetas em repouso expressam CD39 (ADPase) degradando ADP pro-agregatório; liberam PGI₂ e NO localmente.
Cisalhamento fisiológico (>10 dyn/cm²) mantém quiescência endotelial; estase (baixo cisalhamento) promove contato plaqueta/fator e trombose.
tPA do endotélio converte plasminogênio → plasmina, lisando fibrina. PAI-1 regula; equilíbrio previne lise patológica ou trombose.
Lesão endotelial (aterosclerose, trauma), estase (imobilidade, FA), hipercoagulabilidade (Fator V Leiden, câncer, gravidez) — tríade de Virchow — inclinam balanço para trombose.
Anticoagulantes (DOACs, varfarina, heparina) visam componentes específicos da cascata para restaurar o equilíbrio.