Hemácias falciformes: rígidas, pegajosas, formato foice. Formato irregular → travam em vasos → bloqueiam fluxo sanguíneo/O₂. Escassez constante hemácias. Hereditária. Tratamento inicia na infância. Objetivos: aliviar dor, prevenir complicações. Médico define conduta individualizada.
Transplante medular = cura potencial, mas doadores difíceis + riscos graves (morte). Imunossupressão pós-transplante = efeitos colaterais negativos. Só para casos graves. Consultas regulares: contagem hemácias + monitoramento saúde. Medicações, O₂ suplementar, transfusões = base.
Uma das complicações mais graves. Ultrassom transcraniano identifica crianças com maior risco (a partir 2 anos). Alto risco → transfusões regulares.
Transfusões aumentam hemácias → aliviam anemia. Regulares → sobrecarga ferro → dano orgânico. Se transfusões regulares → quelante ferro (deferasirox, >2 anos). Síndrome torácica aguda (dispneia) ou crise falciforme → O₂ suplementar melhora respiração.