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Tratamentos para Talassemia: Transfusões, Quelatação de Ferro, Transplante de Células-Tronco e Pesquisa Genética

O que é Talassemia?

Distúrbio sanguíneo hereditário por genes de hemoglobina defeituosos. Hemoglobina = proteína nas hemácias, transporta O₂ aos pulmões/tecidos, exporta CO₂. Herança de 1+ gene defeituoso dos pais → produção hemoglobina interrompida → destruição hemácias (Mayo Clinic). Tratamento varia por gravidade.

Tipos

• Alfa-talassemia: Cadeia alfa = 4 genes (2 de cada pai). 1+ defeituoso → alfa-talassemia.
• Beta-talassemia: Cadeia beta = 2 genes (1 de cada pai). 1 ou 2 defeituosos → beta-talassemia.

Transfusões de Sangue

Formas moderada/grave → transfusões mantêm hemoglobina. Hemácias vivem 120 dias → transfusões frequentes se grave. Beta-talassemia: transfusões só se infecção/doença (NHLBI).

Quelatação de Ferro

Transfusões múltiplas → sobrecarga ferro → complicações (coração, órgãos). Quelantes de ferro (líquido ou comprimido) removem excesso (Mayo Clinic). Efeitos colaterais graves: náusea, vômito, diarreia, mialgia, fadiga extrema, cefaleia.

Transplante de Células-Tronco

Medula normal produz células-tronco. Talassemia → produção saudável impossível. Transplante coloca células saudáveis, substitui danificadas → pode restaurar produção hemácias.

Pesquisa Futura

Gene terapia: inserir gene hemoglobina saudável em células-tronco → medula → corpo produziria própria hemoglobina/hemácias saudáveis (NHLBI).