Como Compreender a Doença Falciforme

Doença falciforme é distúrbio sanguíneo onde hemoglobina é anormal. Causa células sanguíneas em forma de "C" ou foice. Reduz capacidade de transportar e distribuir oxigênio. Traço hereditário, portanto não tem cura amplamente disponível. Objetivo principal do tratamento é aliviar sintomas.

Instruções

1. Examine a causa. Mutação genética faz corpo produzir hemoglobina incorretamente. Este tipo tende a grudar e bloquear vasos. Doença falciforme é traço recessivo: precisa herdar gene de ambos pais.

2. Estude fatores de risco. Pessoas com origens étnicas em países tropicais mais propensas. Ocorre 1 em ~500 afro-americanos, mas 1 em 70.000 na população geral.

3. Observe sinais. Gravidade varia, mas fadiga é sinal mais comum. Também causa sintomas de anemia: falta de ar, tontura, dor no peito, dores de cabeça. Pode causar pele pálida e frio nas extremidades.

4. Veja procedimentos de teste. Diagnosticado com exame de sangue obrigatório para todos recém-nascidos nos EUA. Segundo exame confirma se primeiro positivo. Também diagnosticável antes do nascimento por amniocentese.

5. Entenda objetivo dos tratamentos. Transplante de medula óssea pode curar em poucos casos. Maioria dos tratamentos alivia dor e previne infecções. Médico deve monitorar complicações: danos oculares e derrames.