O transtorno do espectro autista (TEA) se origina no desenvolvimento cerebral precoce. Os recursos centrais (déficits na comunicação social, comportamentos restritos/repetitivos) emergem na primeira infância (tipicamente <3 anos) e persistem por toda a vida. Não é adquirido na idade adulta.
| Condição | Mecanismo | Principais Diferenciadores |
|---|---|---|
| Lesão cerebral adquirida (TCE, AVC) | Dano focal em redes de cognição social/linguagem | Início súbito, sinais neurológicos focais, correlação de imagem |
| Neurodegenerativo (FTD, Alzheimer) | Degeneração progressiva de redes | Idade >50, curso progressivo, outros déficits cognitivos |
| Psiquiátrico (esquizofrenia, TOC, ansiedade social) | Sobreposição de sintomas (retirada, rituais) | Sintomas positivos, insight, padrão de início, resposta ao tratamento |
| Catatonia | Deregulação motora/comportamental | Agudo/subagudo, responsivo a lorazepam/ECT |
| Transtorno neurológico funcional | Disfunção de rede sem lesão estrutural | Inconsistência, sugestionabilidade, sinais positivos |
Novos "traços autistas" de início na idade adulta = avaliar por condição neurológica/psiquiátrica adquirida, não TEA de início tardio. O diagnóstico preciso direciona o tratamento eficaz.