A alergia ao glúten é uma resposta imune adversa às proteínas do glúten presentes no trigo, cevada, aveia e centeio. Quando o sistema imunológico identifica erroneamente essas proteínas como ameaça, desencadeia uma reação inflamatória que danifica as vilosidades intestinais — pequenas projeções em forma de dedo que revestem o intestino delgado e são essenciais para a absorção de nutrientes.
A predisposição genética é o principal fator de risco. A condição tende a ocorrer em famílias, embora os genes exatos ainda não tenham sido totalmente identificados. Trata-se de uma doença autoimune hereditária: o organismo produz anticorpos que atacam o próprio intestino na presença de glúten.
Os sintomas variam amplamente e podem ser confundidos com outras condições. Os mais comuns incluem:
Em crianças, a má absorção de nutrientes pode causar atraso no crescimento, irritabilidade e dificuldades de aprendizagem.
O diagnóstico começa com exames de sangue para detectar anticorpos específicos:
Se os exames sanguíneos forem positivos, uma endoscopia com biópsia do intestino delgado confirma o achatamento das vilosidades.
Não há cura: o tratamento único e eficaz é uma dieta estritamente isenta de glúten para toda a vida. Isso significa eliminar:
Após a remoção total do glúten, as vilosidades se regeneram e a absorção de nutrientes normaliza. A reintrodução do glúten, mesmo em pequenas quantidades, reativa o dano intestinal. Pacientes não tratados têm risco aumentado de linfoma intestinal e outros cânceres gastrointestinais.