Retinoblastoma trilateral é forma rara de retinoblastoma (câncer de células retinianas). Desenvolvimento de tumores pineais em pacientes com forma hereditária de retinoblastoma. Mais comum em crianças que adultos; causa exata desconhecida.
Causa principal: degeneração do cromossomo 13 (RB1). Genes no cromossomo 13 sofrem mutação/alteração → retinoblastoma. Cromossomo alterado geralmente herdado de um dos pais. Razão exata da degeneração ainda desconhecida.
Sintoma mais comum: branqueamento da pupila. Em pessoa normal, pupila aparece vermelha em foto com flash (reflexo vermelho). No retinoblastoma trilateral, pupila aparece branca/amarelada — "olho de gato".
Olhos não se alinham corretamente; paciente desenvolve estrabismo no olho afetado, com visão binocular prejudicada e dificuldade de percepção de profundidade/distância. Causado por fraqueza e falta de coordenação dos músculos extraoculares devido ao tumor.
Desenvolvimento de tumor na retina é sintoma principal. Ocorre por degeneração/degradação dos nervos ópticos causada pelo retinoblastoma trilateral. Via exata desconhecida.
Vermelhidão ocular, inchaço do olho afetado, febre alta (raro), perda de visão no olho afetado.