Sintomas do neuroblastoma, câncer de tecido nervoso quase exclusivo em menores de 5 anos, variam de bolsas periorbitárias a diarreia, dependendo da localização dos tumores — abdômen e tórax são frequentes. Sobrevida depende do estágio e escore de risco.
Nódulo visível no abdômen (indolor à palpação), diarreia severa, pernas inchadas. Pode causar perda de peso e micção frequente.
Falta de ar, ptose palpebral (pálpebras caídas) e febre.
Menos comuns, quando câncer dissemina para ossos, coluna ou nervos: anemia, dor óssea, hematomas, fraqueza nos membros, inchaço facial e de garganta.
Quatro estágios:
Estágio 1: Câncer localizado, removível cirurgicamente.
Estágio 2 e 3: Localizados, mas com linfonodos envolvidos ou não totalmente removíveis na cirurgia.
Estágio 4: Disseminação sistêmica ou achado em menores de 12 meses.
Além do estágio, especialistas classificam risco: baixo, intermediário ou alto. Neuroblastomas amplamente disseminados com tumores de muitas células irregulares = alto risco.
95% das crianças com neuroblastoma Estágio 1 de baixo risco sobrevivem >5 anos. Apenas 30% com Estágio 4 de alto risco sobrevivem ≥5 anos.