O câncer de glândula adrenal é raro. Quase todos desenvolvem-se na região cortical; por isso, também chamado carcinoma adrenocortical. Segundo o site EndocrineWeb, incidência de 1 a 2 casos por milhão. A maioria é benigna, sem necessidade de tratamento; mas opções existem para casos raros e graves.
Método comum para curar/tratrar casos graves. Extensão varia conforme proliferação das células cancerígenas. Na maioria, células concentradas em porção limitada: remove-se apenas a parte doente. Em casos raros, câncer atinge toda a glândula: remove-se a glândula inteira.
Drogas como sorafenibe e imatinibe são prescritas. Injetadas na corrente sanguínea, impedem formação de novos vasos sanguíneos pelas células cancerígenas, evitando disseminação e proliferação.
Parte doente da glândula exposta a radiação de alta energia e comprimento de onda. Acredita-se que danifique tecidos cancerígenos, impedindo divisão celular e disseminação.
Drogas anticâncer (paclitaxel, vinblastina) injetadas diretamente nas glândulas adrenais danificadas. Danificam estrutura das células cancerígenas, impedindo proliferação e disseminação.