Diferente de cânceres padrão (nomeados pelo órgão de origem), tumores carcinoides desenvolvem-se onde há células hormonais. Raros: ~2/100.000 pessoas. ~75% trato gastrointestinal; 24% pulmões; 1% outros. Frequentemente assintomáticos → diagnóstico tardio.
Difícil: raridade, poucos sintomas, diagnóstico errado comum. Diagnóstico precoce = achado acidental durante colonoscopia, apendicectomia, check-up.
Depende tamanho/localização. Tumores pequenos sem disseminação → cirurgia. Maiores → radioterapias (embolização artéria hepática, ablação, crioterapia) para reduzir e viabilizar cirurgia.
Remove tumor primário + linfonodos locais se necessário. Opção cirúrgica depende localização/tamanho. Quando possível, remoção total. Em alguns casos, remoção parcial (até 90%) alivia sintomas e prolonga vida. Comum em carcinoides hepáticos.
Usada quando metástase ou tumor não removível cirurgicamente. Não cura, mas alivia sintomas associados.
Quimioterapia em certas circunstâncias para matar células. Interferona (ajuda corpo combater infecção/matar células cancerígenas) injetável. Octreotidas: retardam crescimento cancerígeno, reduzem sintomas desagradáveis.