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Doença do linfoma não-Hodgkin

Entendendo o linfoma não-Hodgkin

Câncer normalmente nomeado pelo local onde começa (ex: câncer de mama na mama). Linfoma não-Hodgkin é distinto porque não começa em uma parte específica. Pode começar em qualquer célula linfática, onde houver linfonodos ou tecido linfático. Sistema linfático e células linfáticas são parte do sistema imunológico, linfonodos encontrados por todo corpo, incluindo medula óssea. Embora outros cânceres possam se espalhar para linfonodos, isso não os torna linfoma não-Hodgkin, pois não se originaram no sistema linfático.

Tipos de linfoma não-Hodgkin

• Segundo American Cancer Society, classificação é muito difícil pela grande variedade. Mais de 30 tipos, vários sistemas de classificação. Desde julho 2009, sistema padrão é WHO (Organização Mundial da Saúde), classificando por aparência e cromossomos das células, e presença/ausência de químicos na superfície celular.

Linfomas de células B

• Grande maioria (85%) são linfomas de células B. Um tipo, Linfoma Difuso de Grandes Células B (DLBCL), especialmente prevalente: 1 em cada 3 não-Hodgkin diagnosticados. Qualquer idade, mais comum em idosos, idade média diagnóstico na casa dos 60. Sintomas: massa palpável em linfonodos. Frequentemente em apenas uma parte do corpo, muitas vezes curável com quimioterapia.

Linfoma folicular

• Outra classificação comum: 1 em 4 não-Hodgkin. Pacientes na casa dos 60; raro em jovens. ~90% identificados em múltiplas áreas e medula óssea. Não há cura, mas crescimento lento; 60-70% vivos 5 anos após diagnóstico.

Linfoma linfocítico

• Leucemia linfocítica crônica (LLC) e linfoma linfocítico pequeno (LLP) tipos relacionados, juntos 1 em 4 linfomas. LLC em medula óssea e sangue, LLP em linfonodos, mesma célula cancerígena. Nenhum curável, mas LLC crescimento mais lento. Não muito agressivos; pacientes vivem 10+ anos antes de progredir para forma agressiva.

Linfoma de células do manto

• Responsável por ~5% dos não-Hodgkin. Afeta idosos (60+), principalmente homens. Encontrado em múltiplos linfonodos, pode estar em medula óssea ou baço. Taxa de sobrevivência baixa: apenas 1 em 5 pacientes vivo 5 anos após diagnóstico.