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Doença de Hodgkin em crianças: identificação, causas e tratamento

Identificação

Raro <5 anos; pico dos 10-14 anos. <4% dos cancros pediátricos. 95% sobrevivem ≥5 anos pós-tratamento (ACS). Até 90% sem recorrência.

Causas

Desconhecidas. Fator genético: familiares de 1º grau têm risco aumentado; maior se irmãos afetados. Associação com vírus Epstein-Barr (mononucleose).

Sintomas

• Início tipo gripe: febre, dores generalizadas
• Gânglios palpáveis na virilha/pescoço
• Perda de peso inexplicada
• Suores noturnos profusos
• Gânglios mediastínicos → tosse, falta de ar

Tratamento

• Quimioterapia: sistémica (atinge todo o corpo). Via IV ou oral.
• Radioterapia: doses altas de raios-X. Frequentemente combinada com quimioterapia.

Efeitos secundários

• Quimioterapia: náuseas, vómitos, alopecia, imunossupressão → evitar germes
• Radioterapia: exaustão, problemas gástricos

O acompanhamento pediátrico oncológico especializado é essencial para gerir toxicidades e sequelas tardias.