A insulina é hormônio vital que converte alimento em energia. Diabéticos precisam de reposição exógena. Na oncologia, surgiu a hipótese de que a insulina, administrada antes de doses reduzidas de quimioterápicos, potencializaria o efeito antitumorral ao "enganar" células cancerígenas — que têm muito mais receptores de insulina — a internalizar o quimioterápico.
Dr. Donato Pérez García Sr. desenvolveu a IPT na Cidade do México (1932), usando-a em câncer por décadas. Filho e neto (também médicos) continuaram o trabalho com Dr. Steven G. Ayre (EUA). Em 2000, apresentaram dados ao Cancer Advisory Panel do NCI/NIH (Bethesda, Maryland).
IPT = insulina IV + quimioterapia em dose reduzida. Pressupostos:
Isso permitiria doses menores de quimioterapia → menos toxicidade a células sadias. Porém, não há evidência clínica robusta (estudos randomizados) validando esses pressupostos — por isso a comunidade médica convencional não a adota rotineiramente.
Embora a perspectiva de eliminar efeitos colaterais da quimioterapia convencional (náuseas, vômitos, alopecia, febre) seja atraente, há oposição ferrenha (ex.: Dr. Baratz, National Council Against Health Fraud). A IPT permanece como terapia complementar/alternativa não validada.
Quimioterapia padrão exige altas doses para vencer a resistência celular tumoral, atingindo inevitavelmente tecidos sadios. A IPT propõe contornar isso — mas falta prova de equivalência oncológica.
Antes de optar por abordagens não padronizadas, investigue a fundo: converse com oncologista, busque segunda opinião, avalie relatos de sucesso/insucesso. Decisões oncológicas impactam sobrevida e qualidade de vida.